바이오덴 소개
왜 바이오덴인가?
10개국의 글로벌 파트너가 검증하고 선택한 기술과 품질
인류의 치아 건강에 이바지하는 것이 우리의 사명(Mission)이며,
치아건강산업의 글로벌 리더가 되는 것이 우리의 이상(Vision)입니다.
CEO 이미지
이창택
대표이사, (주)바이오덴
경영 철학
치과 전문가의 신뢰받는 파트너
설립
2015년 8월 설립
본사
경기도 광주시
연구소
기업부설연구소 운영
"단순한 제품 제조를 넘어, 혁신적인 기술과 우수한 R&D 역량을 바탕으로 전 세계 치과 전문가들에게 가장 신뢰받는 파트너가 되고자 합니다."
C
창의
지속적인 R&D와 창의적 사고를 통한 선도적 솔루션
E
윤리
투명성과 정직에 기반한 윤리 경영 실천
C
소통
고객의 목소리에 귀 기울이는 소통 혁신
기술력
혁신과 특허
바이오덴은 치과 재료 업계에서 차별화된 독자 기술을 포함한 4건의 특허를 보유하고 있습니다.
2016
지르코니아 표면처리
독자적인 접착강도 개선 기술
적용 제품
- Zirconia Etching
2022
하이브리드 세라믹 제조
치과용 하이브리드 세라믹 블록 제조 방법 (2022)
적용 제품
- Hycera
- FORZA 300
2016
지그겔 기술
혁신적인 임플란트 지그 생산 방법
적용 제품
- Jig-gel
2014
Zircos-E
치과 재료 기반 기술
적용 제품
- Zircos-com Flow
- Zircos-com Hard
발자취
혁신의 여정
2013
- 엠앤씨덴탈 개인사업체 설립 - 대표 이창택
2014
- Zircos-E 특허등록 (특허제10-1354177호)
2015
- (주)바이오덴 법인전환
- 자본금 80백만원, 대표이사 이창택
- 미국 아틀랜틱/메릴랜드 기공전시회 참가
- 의정부 캐드캠학술대회 참가
2016
- ISO 9001 품질인증 획득
- 소재부품전문기업 인정 (산업통상자원부)
- 기업부설연구소 인정 (미래창조과학부)
- 지그겔 특허등록 (출원제10-2016-0061171호)
- 접착강도개선 특허등록 (특허제10-1627083호)
- 자본금 200백만원 증자
- 미국/인천/서울/경기도 치과기자재전시회 참가
2017
- 수출유망중소기업 선정
- 자본금 4.5억원 증자
- 벤처기업 선정
- 강릉 생산공장 신설
- 서울국제치과전시회 참가
- 독일 국제치과전시회 참가
- 두바이 국제치과전시회 참가
- KCCI 무역업체 등록
2018-2019
- ISO 13485 인증
- ISO 14001 인증
- KGMP 인증
- 하이세라 특허등록
- CE 해외규격인증
- FDA 해외규격인증
2020-2022
- 미니쉬 치과그룹 투자유치
- Hycera KFDA 승인
- Robots & Design 투자유치
- 자본금 증자 (14.5억원)
- 치과용 하이브리드 세라믹 블록의 제조 방법 특허등록 (2022)
2023-2024
- 하이세라 일본 인허가 승인
- 하이세라 베트남 승인
2013
- 엠앤씨덴탈 개인사업체 설립 - 대표 이창택
2014
- Zircos-E 특허등록 (특허제10-1354177호)
2015
- (주)바이오덴 법인전환
- 자본금 80백만원, 대표이사 이창택
- 미국 아틀랜틱/메릴랜드 기공전시회 참가
- 의정부 캐드캠학술대회 참가
2016
- ISO 9001 품질인증 획득
- 소재부품전문기업 인정 (산업통상자원부)
- 기업부설연구소 인정 (미래창조과학부)
- 지그겔 특허등록 (출원제10-2016-0061171호)
- 접착강도개선 특허등록 (특허제10-1627083호)
- 자본금 200백만원 증자
- 미국/인천/서울/경기도 치과기자재전시회 참가
2017
- 수출유망중소기업 선정
- 자본금 4.5억원 증자
- 벤처기업 선정
- 강릉 생산공장 신설
- 서울국제치과전시회 참가
- 독일 국제치과전시회 참가
- 두바이 국제치과전시회 참가
- KCCI 무역업체 등록
2018-2019
- ISO 13485 인증
- ISO 14001 인증
- KGMP 인증
- 하이세라 특허등록
- CE 해외규격인증
- FDA 해외규격인증
2020-2022
- 미니쉬 치과그룹 투자유치
- Hycera KFDA 승인
- Robots & Design 투자유치
- 자본금 증자 (14.5억원)
- 치과용 하이브리드 세라믹 블록의 제조 방법 특허등록 (2022)
2023-2024
- 하이세라 일본 인허가 승인
- 하이세라 베트남 승인
품질 보증
글로벌 기준의 품질 인증
글로벌 파트너들이 신뢰하는 품질 인증. 바이오덴의 모든 제품은 엄격한 품질관리 시스템 하에 제조되며, 10개국 파트너사들의 검증을 거쳐 공급됩니다.
ISO 13485
의료기기 품질경영 국제표준
CE Mark
유럽 안전기준 적합
FDA 510(k)
미국 시장 판매 승인
KGMP
한국 의료기기 제조품질관리
ISO 9001
품질경영시스템 국제표준
Venture Enterprise
기술혁신 벤처기업 인정
글로벌 네트워크
세계로 뻗어나가는 바이오덴
바이오덴은 전 세계 10개국의 치과 전문가들과 파트너십을 맺고 혁신적인 솔루션을 제공합니다.
전략적 파트너
업계 리더들의 투자
치과 및 의료기술 분야 선도 기업들의 신뢰와 투자를 받고 있습니다.
