BIODENについて
なぜバイオデンなのか？
10カ国のグローバルパートナーが検証し選んだ技術と品質
人類の歯の健康に貢献することが私たちの使命(Mission)であり、
歯科健康産業のグローバルリーダーになることが私たちの理想(Vision)です。
CEO画像
イ・チャンテク
代表取締役, BIODEN株式会社
経営理念
歯科専門家の信頼できるパートナー
設立
2015年8月設立
本社
京畿道光州市
研究開発
企業付設研究所運営
"単なる製品製造を超え、革新的な技術と優れたR&D能力を基に、世界中の歯科専門家から最も信頼されるパートナーを目指します。"
C
創造
継続的なR&Dと創造的思考による先駆的ソリューション
E
倫理
透明性と誠実さに基づく倫理経営の実践
C
コミュニケーション
お客様の声に耳を傾けるコミュニケーション革新
技術力
イノベーションと特許
バイオデンは歯科材料業界で差別化された独自技術を含む4件の特許を保有しています。
2016
ジルコニア表面処理
独自の接着強度改善技術
適用製品
- Zirconia Etching
2022
ハイブリッドセラミック製造
歯科用ハイブリッドセラミックブロックの製造方法 (2022)
適用製品
- Hycera
- FORZA 300
2016
ジグゲル技術
革新的なインプラントジグ生産方法
適用製品
- Jig-gel
2014
Zircos-E
歯科材料の基盤技術
適用製品
- Zircos-com Flow
- Zircos-com Hard
歩み
イノベーションの軌跡
2013
- M&Cデンタル個人事業体設立 - 代表 李昌澤
2014
- Zircos-E特許登録 (特許第10-1354177号)
2015
- (株)バイオデン法人転換
- 資本金8千万ウォン、代表取締役 李昌澤
- 米国アトランティック/メリーランド技工展示会出展
- 議政府CAD/CAM学術大会参加
2016
- ISO 9001品質認証取得
- 素材部品専門企業認定 (産業通商資源部)
- 企業付設研究所認定 (未来創造科学部)
- JIG-GEL特許登録 (出願第10-2016-0061171号)
- 接着強度改善特許登録 (特許第10-1627083号)
- 資本金2億ウォンに増資
- 米国/仁川/ソウル/京畿道 歯科機材展示会出展
2017
- 輸出有望中小企業に選定
- 資本金4.5億ウォンに増資
- ベンチャー企業認定
- 江陵生産工場新設
- ソウル国際デンタルショー出展
- IDSドイツ国際デンタルショー出展
- AEEDCドバイ国際デンタルショー出展
- KCCI貿易業者登録
2018-2019
- ISO 13485認証取得
- ISO 14001認証取得
- KGMP認証取得
- HYCERA特許登録
- CEマーク認証取得
- FDA認証取得
2020-2022
- ミニッシュ歯科グループからの投資
- HYCERA KFDA承認
- Robots & Designからの投資
- 資本金14.5億ウォンに増資
- 歯科用ハイブリッドセラミックブロックの製造方法 特許登録 (2022)
2023-2024
- HYCERA 日本での認可取得
- HYCERA ベトナムでの認可取得
2013
- M&Cデンタル個人事業体設立 - 代表 李昌澤
2014
- Zircos-E特許登録 (特許第10-1354177号)
2015
- (株)バイオデン法人転換
- 資本金8千万ウォン、代表取締役 李昌澤
- 米国アトランティック/メリーランド技工展示会出展
- 議政府CAD/CAM学術大会参加
2016
- ISO 9001品質認証取得
- 素材部品専門企業認定 (産業通商資源部)
- 企業付設研究所認定 (未来創造科学部)
- JIG-GEL特許登録 (出願第10-2016-0061171号)
- 接着強度改善特許登録 (特許第10-1627083号)
- 資本金2億ウォンに増資
- 米国/仁川/ソウル/京畿道 歯科機材展示会出展
2017
- 輸出有望中小企業に選定
- 資本金4.5億ウォンに増資
- ベンチャー企業認定
- 江陵生産工場新設
- ソウル国際デンタルショー出展
- IDSドイツ国際デンタルショー出展
- AEEDCドバイ国際デンタルショー出展
- KCCI貿易業者登録
2018-2019
- ISO 13485認証取得
- ISO 14001認証取得
- KGMP認証取得
- HYCERA特許登録
- CEマーク認証取得
- FDA認証取得
2020-2022
- ミニッシュ歯科グループからの投資
- HYCERA KFDA承認
- Robots & Designからの投資
- 資本金14.5億ウォンに増資
- 歯科用ハイブリッドセラミックブロックの製造方法 特許登録 (2022)
2023-2024
- HYCERA 日本での認可取得
- HYCERA ベトナムでの認可取得
品質保証
グローバル基準の品質認証
グローバルパートナーが信頼する品質認証。バイオデンの全製品は厳格な品質管理システムのもとで製造され、10カ国のパートナーによって検証されています。
ISO 13485
医療機器品質マネジメント国際規格
CE Mark
欧州安全基準適合
FDA 510(k)
米国市場販売承認
KGMP
韓国医療機器製造品質管理
ISO 9001
品質マネジメントシステム国際規格
Venture Enterprise
技術革新ベンチャー企業認定
グローバルネットワーク
世界に広がるバイオデン
バイオデンは世界10カ国の歯科専門家とパートナーシップを結び、革新的なソリューションを提供しています。
戦略的パートナー
業界リーダーからの投資
歯科および医療技術分野のリーディングカンパニーから信頼と投資を受けています。
